{"id":5366926,"date":"2022-11-15T08:45:00","date_gmt":"2022-11-15T07:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/?p=5366926"},"modified":"2023-09-11T16:23:41","modified_gmt":"2023-09-11T14:23:41","slug":"medizinprodukte-tuerkei","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/medizinprodukte-tuerkei\/","title":{"rendered":"Medizinprodukte in der T\u00fcrkei: Regulatorische Anforderungen"},"content":{"rendered":"\n<p>Die&nbsp;<strong>T\u00fcrkei<\/strong>&nbsp;ist kein Mitgliedstaat der EU, hat aber ihre regulatorischen <strong>Anforderungen an Medizinproduktehersteller<\/strong>&nbsp;den EU-Anforderungen angeglichen.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Dieser Artikel beschreibt,&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>welche&nbsp;<strong>Vereinfachungen<\/strong>&nbsp;sich dadurch f\u00fcr EU-Hersteller ergeben, die ihre Produkte in der T\u00fcrkei vermarkten wollen, und&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>welche&nbsp;<strong>zus\u00e4tzlichen Anforderungen<\/strong>&nbsp;sie beachten m\u00fcssen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-scaled.jpg\" data-rel=\"lightbox-image-0\" data-rl_title=\"\" data-rl_caption=\"\" title=\"\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-1024x683.jpg\" alt=\"Bild, das die Flagge der T\u00fcrkei zeigt.\" class=\"wp-image-5366950\" srcset=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-768x512.jpg 768w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-1536x1024.jpg 1536w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-2048x1365.jpg 2048w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-200x133.jpg 200w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-400x267.jpg 400w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-600x400.jpg 600w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-800x533.jpg 800w, https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/medizinprodukte-regulierung-in-der-tuerkei-1200x800.jpg 1200w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h2 aria-label=\"1. Markt in der T\u00fcrkei\">1. Die T\u00fcrkei, ein interessanter Markt<\/h2>\n\n\n\n<p>Durch die gro\u00dfe Bev\u00f6lkerungszahl, die noch \u00fcber der Deutschlands liegt, stellt die T\u00fcrkei f\u00fcr europ\u00e4ische Medizinproduktehersteller einen relevanten Markt dar. Allerdings sind die Ausgaben f\u00fcr das Gesundheitswesen deutlich niedriger als in Deutschland (s. Tabelle).<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><td><\/td><td><strong>T\u00fcrkei<\/strong><\/td><td><strong>Deutschland<\/strong><\/td><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Krankenhausbetten pro 1.000 Einwohner<\/td><td>2,85<\/td><td>8<\/td><\/tr><tr><td>\u00c4rzte pro 1.000 Einwohner<\/td><td>1,76<\/td><td>4,21<\/td><\/tr><tr><td>Bruttosozialprodukt<\/td><td>690 Mrd.<\/td><td>3.570 Mrd.<\/td><\/tr><tr><td>Einwohner<\/td><td>85 Mio.<\/td><td>83 Mio.<\/td><\/tr><tr><td>Lebenserwartung m\/w<\/td><td>75\/81<\/td><td>79\/83<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. Der Rechtsrahmen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">a) Allgemein: Zollunion<\/h3>\n\n\n\n<p>Die T\u00fcrkei ist f\u00fcr die EU faktisch ein Drittstaat. Aber die Zollunion zwischen der T\u00fcrkei und der EU vereinfacht den Verkehr gewerblicher Waren deutlich. Im Zuge dieser Vereinbarung hat die T\u00fcrkei ihr Recht an EU-Recht angepasst.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">b) Speziell: Medizinprodukte<\/h3>\n\n\n\n<p>Das gilt auch f\u00fcr das Medizinprodukterecht. Die T\u00fcrkei hatte bereits die EU-Medizinprodukte-Richtlinien (MDD, IVDD, AIMDD) harmonisiert. Inzwischen hat die T\u00fcrkische Medicines and Medical Device Agency die t\u00fcrkischen Verordnungen \u00fcber Medizinprodukte und IVD mit den EU-Verordnungen (MDR, IVDR) in Einklang gebracht.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"defbox\">\n    <div class=\"definition\">\n        <i class=\"fa fa-external-link\"><\/i> Weiterf\u00fchrende Informationen\n    <\/div>\n    <p>Das t\u00fcrkische Gesetz <strong>nennt sich ebenfalls Medical Device Regulation<\/strong>. Sie k\u00f6nnen es <a href=\"https:\/\/titck.gov.tr\/storage\/Archive\/2021\/contentFile\/T%C4%B1bbi%20Cihaz%20Y%C3%B6netmeli%C4%9Fi_91969c4b-58b3-48cb-adfb-03c2cacd5632.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">hier<\/a> abrufen (auf T\u00fcrkisch).<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3. Vereinfachungen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">a) Harmonisierte Anforderungen und CE-Kennzeichnung<\/h3>\n\n\n\n<p>Die T\u00fcrkei hat ihre gesetzlichen Anforderungen an die europ\u00e4ischen Anforderungen angeglichen. Deshalb erf\u00fcllen Produkte, die in Europa ein Konformit\u00e4tsbewertungsverfahren erfolgreich durchlaufen haben und \u00fcber eine CE-Kennzeichnung verf\u00fcgen, auch die t\u00fcrkischen Anforderungen.<\/p>\n\n\n\n<p>Das hei\u00dft: Medizinprodukte, die \u00fcber eine CE-Kennzeichnung verf\u00fcgen, d\u00fcrfen auch in der T\u00fcrkei verkauft werden \u2013 mit den unten genannten Einschr\u00e4nkungen. Eine weitere Konformit\u00e4tsbewertung ist nicht notwendig.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">b) Keine zus\u00e4tzlichen Bevollm\u00e4chtigten<\/h3>\n\n\n\n<p>Die EU-Kommission hat in einer <a href=\"https:\/\/health.ec.europa.eu\/latest-updates\/notice-stakeholders-eu-turkiye-customs-union-agreement-field-medical-devices-2022-04-13_en\">Notice to&nbsp;Stakeholders<\/a> klargestellt, dass EU-Hersteller keinen Bevollm\u00e4chtigten in der T\u00fcrkei ben\u00f6tigen und t\u00fcrkische Hersteller im Umkehrschluss auch keinen Bevollm\u00e4chtigten in der EU.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Weiterhin gilt, dass Hersteller aus Drittstaaten nur einen Bevollm\u00e4chtigten (entweder in der T\u00fcrkei oder in der EU) benennen m\u00fcssen, wenn sie beide M\u00e4rkte beliefern m\u00f6chten.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">c) Sonstiges<\/h3>\n\n\n\n<p>Die Zollunion beseitigt die zollrechtlichen Einschr\u00e4nkungen. Nach den \u00dcbergangsfristen sind auch die Registrierung der Produkte sowie Vigilanzmeldungen in der EUDAMED ausreichend. Die t\u00fcrkische Datenbank m\u00fcssen Hersteller bei diesen Aspekten nicht mehr nutzen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4. Zus\u00e4tzliche Anforderungen<\/h2>\n\n\n\n<p>Wie viele EU-Mitgliedsstaaten, so stellt auch die T\u00fcrkei Anforderungen, die \u00fcber diejenigen von MDR und IVDR hinausgehen.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">a) Registrierung von Produkten<\/h3>\n\n\n\n<p>Gem\u00e4\u00df Artikel 14 der ersetzten t\u00fcrkischen Regularie d\u00fcrfen nur Produkte auf dem t\u00fcrkischen Markt in Verkehr gebracht werden, die im nationalen Tracking System (\u00dcTS) registriert sind. Gem\u00e4\u00df Artikel 110 der t\u00fcrkischen MDR gilt dieser Artikel weiterhin bis zur vollen Funktionsf\u00e4higkeit der <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/eudamed\/\">EUDAMED<\/a>.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Nach Ablauf der \u00dcbergangfrist&nbsp;&nbsp;m\u00fcssen die Hersteller die Produkte in der EUDAMED registrieren.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">b) Registrierung von in der T\u00fcrkei ans\u00e4ssigen Wirtschaftsakteuren<\/h3>\n\n\n\n<p>Auch wenn die EUDAMED die vollst\u00e4ndige Funktionsf\u00e4higkeit erreicht hat, m\u00fcssen sich in der T\u00fcrkei ans\u00e4ssige Wirtschaftsakteure weiterhin in der \u00dcTS registrieren (Artikel 34 der t\u00fcrkischen MDR).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">c) Anforderungen an den Vertrieb<\/h3>\n\n\n\n<p>Ein wichtiges nationales Gesetz, das Medizinproduktehersteller beachten m\u00fcssen, ist die <a href=\"https:\/\/www.mevzuat.gov.tr\/mevzuat?MevzuatNo=19666&amp;MevzuatTur=7&amp;MevzuatTertip=5\">Verordnung \u00fcber den Verkauf von Medizinprodukten, Werbung und Verkaufsf\u00f6rderung<\/a>. Dieses verlangt, dass der Verkauf von Medizinprodukten in der T\u00fcrkei nur \u00fcber vom t\u00fcrkischen Gesundheitsministerium autorisierte Vertriebszentren m\u00f6glich ist.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Die Anforderungen an diese Vertriebszentren sind klar definiert. Dazu geh\u00f6ren unter anderem die Bereitstellung einer Verantwortlichen Person und vom Gesundheitsministerium entsprechend ausgebildetem Personal.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Das hei\u00dft also: Hersteller d\u00fcrfen Produkte nur \u00fcber ein autorisiertes Vertriebszentrum in der T\u00fcrkei in Verkehr bringen. Hier ist h\u00e4ufig die Zusammenarbeit mit einem ortsans\u00e4ssigen, autorisierten Partner sinnvoll.<\/p>\n\n\n\n<p>Ausnahmen von dieser Verpflichtung bilden lediglich im Anhang 3 der Verordnung definierte Low-risk-Produkte wie Zahnpasta, Kondome, Windeln etc. Diese d\u00fcrfen auch \u00fcber nicht autorisierte Stellen, z. B. Superm\u00e4rkte, verkauft werden.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">d) Anforderungen an die Werbung<\/h3>\n\n\n\n<p>Zudem d\u00fcrfen gem\u00e4\u00df dieser Verordnung Produkte nicht beworben werden, die&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>nur \u00fcber die autorisierten Vertriebszentren verkauft werden d\u00fcrfen,&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>generell verschreibungspflichtige Produkte oder<\/li>\n\n\n\n<li>die ausschlie\u00dflich f\u00fcr professionelle Anwender vorgesehen sind.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Diese Verordnung ist nach Inkrafttreten der MDR leider noch nicht aktualisiert worden. Es ist aber davon auszugehen, dass diese Bestimmungen weiterhin g\u00fcltig bleiben.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">e) Anforderungen an Begleitmaterialien<\/h3>\n\n\n\n<p>Die t\u00fcrkische MDR verlangt, dass die Begleitinformationen f\u00fcr Medizinprodukte in t\u00fcrkischer Sprache bereitgestellt werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Vergleichbare Anforderungen gibt es auch in den Mitgliedsstaaten der EU.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">5. T\u00fcrkische Benannte Stellen<\/h2>\n\n\n\n<p>Derzeit gibt es laut NANDO f\u00fcr die MDR \/ IVDR keine Benannten Stellen in der T\u00fcrkei. In ihrem Positionspapier dr\u00fcckt die EU aber klar aus, dass sie in der T\u00fcrkei benannt werden d\u00fcrfen und mit Benannten Stellen in der EU gleichgestellt sind.<\/p>\n\n\n\n<p>Weitere Benannte Stellen w\u00fcrden helfen, den derzeitigen Engpass bei der Zertifizierung aufzuweiten.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"jig_defbox\"><div class=\"jig_defbox-definition\"><div class=\"jig_defbox-icon-wrapper\" style=\"fill:#919191\"><svg viewBox=\"0 0 512 512\" width=\"24\" height=\"24\" class=\"dashicons\" aria-hidden=\"true\"><g><path d=\"M430.9,177.6c-0.3-96-78.1-174.1-174-174.9c-0.1,0-0.2,0-0.4,0c-0.2,0-0.4,0-0.5,0c-0.2,0-0.4,0-0.5,0 c-0.1,0-0.2,0-0.4,0c-95.9,0.8-173.7,78.9-174,174.9c-0.4,7.3-1.9,60.3,36.6,109.2c29.5,37.6,49.4,74.7,55,85.9v63.5 c0,0,0,0.1,0,0.1c0,0.5,0,0.9,0.1,1.4c0,0.3,0.1,0.6,0.1,0.9c0,0.1,0,0.2,0,0.2c0.4,2.7,1.4,5.2,3,7.4l33.7,55.1 c3.1,5.1,8.7,8.2,14.7,8.2h61.8c6,0,11.5-3.1,14.7-8.2l33.7-55.1c1.5-2.1,2.6-4.6,3-7.4c0-0.1,0-0.2,0-0.2c0-0.3,0.1-0.6,0.1-0.9 c0-0.5,0.1-0.9,0.1-1.4c0,0,0-0.1,0-0.1v-60.3c1.2-2.4,22.3-45.5,56.7-89.2C432.8,237.8,431.3,184.9,430.9,177.6z M303.3,418.8 h-96.2v-33.1h96.2V418.8z M276.4,475h-42.5l-13.3-21.6h69L276.4,475z M311.6,351.4H200.4c-8.6-16.3-28-50.6-55.7-85.9 c-32-40.6-29.3-85.7-29.3-86c0-0.4,0.1-0.9,0.1-1.3c0-77.6,63-140.8,140.5-141.1c77.5,0.3,140.5,63.5,140.5,141.1 c0,0.4,0,0.9,0.1,1.3c0,0.4,3.1,44.9-29.3,86C339.5,300.8,320.2,335.1,311.6,351.4z\"><\/path><path d=\"M257.8,64.4c-62,0-112.5,50.5-112.5,112.5c0,9.5,7.7,17.2,17.2,17.2s17.2-7.7,17.2-17.2 c0-43.1,35-78.1,78.1-78.1c9.5,0,17.2-7.7,17.2-17.2S267.3,64.4,257.8,64.4z\"><\/path><\/g><\/svg><\/div><span class=\"jig_defbox-header\" style=\"color:#919191\">Beachten Sie auch den Podcast zum Verkauf von Produkten in der T\u00fcrkei!<\/span><\/div>\n<p>In diesem Podcast berichtet unsere Regulatory Affairs Expertin Katharina Keutgen von den Anforderungen, die EU-Hersteller zus\u00e4tzlich zu den EU-Verordnungen (MDR, IVDR) erf\u00fcllen m\u00fcssen, um ihre Produkte in der T\u00fcrkei in den Verkehr zu bringen. Sie kl\u00e4rt auch dar\u00fcber auf, ob k\u00fcnftige t\u00fcrkische Benannte Stellen erlaubt sind und den Engpass bei den Benannten Stellen in der EU zu lindern.<\/p>\n\n\n\n<p>Diese und weitere Podcast-Episoden finden Sie auch&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/podcast\/medical-device-insights\/\">hier<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\t\t\t<style type=\"text\/css\">#pp-podcast-9089 a, .pp-modal-window .modal-9089 a, .pp-modal-window .aux-modal-9089 a, #pp-podcast-9089 .ppjs__more { color: #dc1a22; } #pp-podcast-9089:not(.modern) .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button *, #pp-podcast-9089:not(.modern) .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:hover *, #pp-podcast-9089:not(.modern) .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:focus *, .pp-modal-window .modal-9089 .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button *, .pp-modal-window .modal-9089 .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:hover *, .pp-modal-window .modal-9089 .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:focus *, .pp-modal-window .aux-modal-9089 .pod-entry__play *, .pp-modal-window .aux-modal-9089 .pod-entry__play:hover * { color: #dc1a22 !important; } #pp-podcast-9089.postview .episode-list__load-more, .pp-modal-window .aux-modal-9089 .episode-list__load-more, #pp-podcast-9089:not(.modern) .ppjs__time-handle-content, .modal-9089 .ppjs__time-handle-content { border-color: #dc1a22 !important; } #pp-podcast-9089:not(.modern) .ppjs__audio-time-rail, #pp-podcast-9089.lv3 .pod-entry__play, #pp-podcast-9089.lv4 .pod-entry__play, #pp-podcast-9089.gv2 .pod-entry__play, #pp-podcast-9089.modern.wide-player .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button, #pp-podcast-9089.modern.wide-player .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:hover, #pp-podcast-9089.modern.wide-player .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:focus, .pp-modal-window .modal-9089 button.episode-list__load-more, .pp-modal-window .modal-9089 .ppjs__audio-time-rail, .pp-modal-window .modal-9089 button.pp-modal-close { background-color: #dc1a22 !important; } #pp-podcast-9089 .hasCover .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button { background-color: rgba(0, 0, 0, 0.5) !important; } .pp-modal-window .modal-9089 button.episode-list__load-more:hover, .pp-modal-window .modal-9089 button.episode-list__load-more:focus, .pp-modal-window .aux-modal-9089 button.episode-list__load-more:hover, .pp-modal-window .aux-modal-9089 button.episode-list__load-more:focus { background-color: rgba( 220,26,34, 0.7 ) !important; } #pp-podcast-9089 .ppjs__button.toggled-on, .pp-modal-window .modal-9089 .ppjs__button.toggled-on, #pp-podcast-9089.playerview .pod-entry.activeEpisode, .pp-modal-window .modal-9089.playerview .pod-entry.activeEpisode { background-color: rgba( 220,26,34, 0.1 ); } #pp-podcast-9089.postview .episode-list__load-more { background-color: transparent !important; } #pp-podcast-9089.modern:not(.wide-player) .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button *, #pp-podcast-9089.modern:not(.wide-player) .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:hover *, #pp-podcast-9089.modern:not(.wide-player) .ppjs__audio .ppjs__button.ppjs__playpause-button button:focus * { color: #dc1a22 !important; } #pp-podcast-9089.modern:not(.wide-player) .ppjs__time-handle-content { border-color: #dc1a22 !important; } #pp-podcast-9089.modern:not(.wide-player) .ppjs__audio-time-rail { background-color: #dc1a22 !important; } #pp-podcast-9089, .modal-9089, .aux-modal-9089 { --pp-accent-color: #dc1a22; } #pp-podcast-9089 .ppjs__script-button { display: none; }<\/style>\n\t\t\t<div id=\"pp-podcast-9089\" class=\"pp-podcast single-episode has-header header-hidden playerview media-audio hide-download hide-description hide-content\"  data-teaser=\"\" data-elength=\"18\" data-eunit=\"\" data-ppsdata=\"{&quot;ppe-9089-1&quot;:{&quot;title&quot;:&quot;2022-12: Verkauf von Medizinprodukten in der T\\u00fcrkei&quot;,&quot;author&quot;:&quot;Katharina Keutgen, Prof. Dr. Christian Johner&quot;,&quot;date&quot;:&quot;15. 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Fazit<\/h2>\n\n\n\n<p>Durch die Anpassung des t\u00fcrkischen nationalen Rechts an die EU-MDR und IVDR sowie die europ\u00e4isch-t\u00fcrkische Zollunion ist das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der T\u00fcrkei deutlich leichter. Dies ist insbesondere der Fall, weil es keines zus\u00e4tzlichen Konformit\u00e4tsbewertungsverfahrens bedarf. Eine CE-Kennzeichnung ist in beiden F\u00e4llen ausreichend.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Gleichwohl sind nationale Bestimmungen zu beachten, wie die Registrierungsverpflichtungen im nationalen Product Tracking System \u00dcTS sowie die Bestimmungen der Verordnung \u00fcber den Verkauf von medizinischen Produkten, die Werbung und die Verkaufsf\u00f6rderung.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p><em>Das <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/kontakt\/\">Johner Institut<\/a> unterst\u00fctzt Medizinproduktehersteller dabei, die regulatorischen Anforderungen der verschiedenen M\u00e4rkte zu erf\u00fcllen und damit ihre Produkte rasch und ohne unn\u00f6tige Aufw\u00e4nde in diese M\u00e4rkte zu bringen. Nehmen Sie jederzeit <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/kontakt\/\">Kontakt <\/a>mit uns auf, wenn Sie Fragen haben.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die&nbsp;T\u00fcrkei&nbsp;ist kein Mitgliedstaat der EU, hat aber ihre regulatorischen Anforderungen an Medizinproduktehersteller&nbsp;den EU-Anforderungen angeglichen.&nbsp; Dieser Artikel 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