{"id":8877,"date":"2024-02-15T15:17:37","date_gmt":"2024-02-15T14:17:37","guid":{"rendered":"http:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/?p=8877"},"modified":"2024-05-06T11:55:08","modified_gmt":"2024-05-06T09:55:08","slug":"medizintechnik-trends","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/gesundheitswesen\/medizintechnik-trends\/","title":{"rendered":"Trends in der Medizintechnik"},"content":{"rendered":"\n

Der Medizintechnik-Markt ist zwar weniger volatil als andere Branchen, aber auch er steht vor einer Umw\u00e4lzung, auf die nicht alle optimal vorbereitet sind. Wer die Trends in der Medizintechnik<\/strong> kennt, kann seine Karriere darauf einstellen und die Aus- und Weiterbildung daraufhin optimieren. <\/p>\n\n\n\n

Trends in der Medizintechnik<\/h2>\n\n\n\n

a) Trends, auf die sich Mitarbeitende und Hersteller einstellen sollten<\/h3>\n\n\n\n
\"Trends<\/figure>\n\n\n\n

In den letzten Jahren war die Medizintechnik vor allem auf die Weiterentwicklung und Optimierung der Krankenhausorganisation ausgelegt. Allerdings beobachtet man immer mehr, dass sich der Fokus auf die Hersteller richtet:  <\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Die\u202fDigitalisierung<\/strong>\u202fmacht auch vor der\u202fMedizintechnik nicht halt. Immer mehr Funktionalit\u00e4ten klassischer Medizinger\u00e4te werden in Software abgebildet, und der Service wird zunehmend automatisiert: von der\u202fSelbstdiagnose der Ger\u00e4te bis zum\u202fautomatischen Bestellen von Ersatzteilen. Die Medizintechnik wird also zunehmend digitalisiert, was zu einer verbesserten Erfassung, Analyse und Kommunikation von Daten f\u00fchrt. Zudem werden auch die regulatorischen Prozesse digitalisiert. Das f\u00fchrt dazu, dass etwa Zulassungsunterlagen schneller und in bester Qualit\u00e4t zusammengestellt und direkt eingereicht werden k\u00f6nnen. \u202f <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
      \n
    1. In den letzten Jahren ist die\u202fNutzung von k\u00fcnstlicher Intelligenz (KI)<\/strong><\/a> <\/strong>stetig gestiegen, um beispielsweise Krankheitsbilder pr\u00e4ziser zu diagnostizieren. Da wir hier am Anfang der Entwicklung stehen, sind viele regulatorische Fragen noch ungekl\u00e4rt. Deswegen hat die EU eine KI-Verordnung<\/a> ver\u00f6ffentlicht, die als ein allgemeines regulatorisches Regelwerk f\u00fcr KI dienen soll.  <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
        \n
      1. Wie bereits in der Automobilbranche oder der Entwicklung von Flugzeugen, wird auch in der Medizintechnik vermehrt das Computer-based Modeling<\/a> <\/strong>angewendet. Hierbei geht es darum, mithilfe eines Computers ein reales System darzustellen und Vorg\u00e4nge zu simulieren. Dabei kann nicht nur das Produkt selbst der Gegenstand der Simulation sein, sondern auch die Anatomie und Physiologie eines Patienten. Au\u00dferdem werden mithilfe von Computermodellen die Leistungsf\u00e4higkeit und der klinische Nutzen nachgewiesen.  <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
          \n
        1. Ebenfalls als Trend zeigt sich die immer\u202fst\u00e4rkere Regulierung<\/strong>. Das betrifft die Hersteller (z. B.\u202fMDR<\/a>) ebenso wie die Betreiber\u202f(z. B.\u202fIEC 80001<\/a>). Was gleicherma\u00dfen f\u00fcr Hersteller und Betreiber zur Last werden und die Kosten steigern wird, schafft f\u00fcr Mitarbeitende neue Berufschancen. Schon jetzt gibt es einen Nachfrage\u00fcberhang in der Beratung. <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
            \n
          1. Durch die wachsende Regulierung schwindet die Anzahl der Medizinprodukte<\/strong> stetig. Man beobachtet, dass Medizinproduktehersteller weder die Kapazit\u00e4ten noch die Zeit oder das Budget daf\u00fcr haben, den hohen Anforderungen gerecht zu werden. Als Folge m\u00fcssen sie Produkte vom Markt nehmen. Dadurch fallen immer mehr Medizinprodukte weg, was ein Risiko f\u00fcr die optimale Patientenversorgung darstellt.  <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
              \n
            1. Zus\u00e4tzlich besteht eine Divergenz<\/strong> von verschiedenen Regularien in unterschiedlichen Absatzm\u00e4rkten. Man erkennt, dass sich die Anforderungen stetig entwickeln und besonders in den Absatzm\u00e4rkten wie EU, USA, UK und China voneinander abgrenzen. Somit ist es zuk\u00fcnftig umso wichtiger, die aktuellen Beschl\u00fcsse zu verfolgen und die Post-Market Surveillance<\/a> zu optimieren. <\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

              Kennen Sie weitere Trends in der Medizintechnik? Wir sind an Ihren Einsch\u00e4tzungen interessiert. Geben Sie uns Bescheid<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

              <\/path><\/g><\/svg><\/div>Weiterf\u00fchrende Informationen<\/span><\/div>\n

              Lesen Sie hier mehr zur digitalen Transformation von Medizinprodukteherstellern<\/a> sowie zur digitalen Transformation von Benannten Stellen<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

              b) Trends, auf die sich speziell die Hersteller einstellen sollten<\/h3>\n\n\n\n

              Die Medizintechnik-Hersteller sollten sich der oben genannten Trends bewusst sein und darauf reagieren. Es hilft nichts: Sie m\u00fcssen trotz steigender Komplexit\u00e4t der Produkte und trotz wachsender Regulierung schneller innovative Medizinprodukte in den Markt bringen<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

              Grund 1: Neue Wettbewerber, weil Markteintrittsbarrieren fallen<\/h4>\n\n\n\n

              Die \u00fcblichen Markteintrittsbarrieren, z. B. hohe Entwicklungs- und Produktionskosten f\u00fcr Sensorik, Aktoren und Produktionsanlagen, schrumpfen zunehmend. Das machen Beispiele wie ein Open-Source-OP-Roboter<\/a> und ein komplettes Monitoring-System<\/a> (inkl. EKG, SO2-Sensor, Blutdruck- und Atemvolumen-Messger\u00e4t usw.) f\u00fcr 400 EUR erschreckend deutlich.<\/p>\n\n\n\n

              Dass diese Markteintrittsbarrieren schrumpfen, hat u. a. folgende Ursachen:<\/p>\n\n\n\n