{"id":1197,"count":48,"description":"Die internationale Zulassung von Medizinprodukten stellt f\u00fcr die meisten Hersteller eine Herausforderung dar. Denn die regulatorischen Vorgaben unterscheiden sich in den verschiedenen M\u00e4rkten.\r\n\r\nSie finden auf dieser Seite Links zu weiterf\u00fchrenden Informationen, die f\u00fcr die internationale Zulassung hilfreich sind:\r\n<h2>Informationen zu den Anforderungen der M\u00e4rkte<\/h2>\r\nDie regulatorischen Anforderungen an die Zulassung und \u00dcberwachung von Medizinprodukten im Markt weisen viele Gemeinsamkeiten auf. Aber sie sind nicht deckungsgleich. Die folgenden Fachartikel verschaffen einen schnellen \u00dcberblick.\r\n<ul>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/tag\/fda\/\">USA \/ FDA<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/zulassung-von-medizinprodukten-in-brasilien\/\">Brasilien<\/a>\u00a0und <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/inmetro-anatel\/\">INMETRO<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/cfda-nmpa-china-fda\/\">China<\/a><\/li>\r\n \t<li>Gro\u00dfbritannien, <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/brexit\/\">Brexit<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/zulassung-von-medizinprodukten-in-japan\/\">Japan<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/zulassung-medizinprodukte-russland\/\">Russland und die eurasische F\u00f6deration<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/saudi-arabien-zulassung-von-medizinprodukten\/\">Saudi-Arabien<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/suedkorea\/\">S\u00fcdkorea<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/schweiz-medizinprodukte\/\">Schweiz<\/a><\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/medizinprodukte-tuerkei\/\">T\u00fcrkei<\/a><\/li>\r\n \t<li>Vereinigte Arabische Emirate (VAE)<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h2>Weitere Informationen<\/h2>\r\nF\u00fcr die internationale Zulassung sind auch diese Informationen relevant:\r\n<ul>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/internationale-zulassung\/\">In 5 Schritten in neue M\u00e4rkte<\/a><\/li>\r\n \t<li>Umgang mit <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/free-sales-certificate\/\">Free Sales Certificates<\/a> (Freihandelszertifikate)<\/li>\r\n \t<li>Medical Device Single Audit Programm (<a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/qualitaetsmanagement-iso-13485\/mdsap-medical-device-single-audit-program\/\">MDSAP<\/a>)<\/li>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/cb-report-cb-scheme\/\">CB-Reports<\/a><\/li>\r\n \t<li>Vergleich der <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/regulatory-affairs\/zulassung-medizinprodukte\/\">Zulassung in der EU und den USA<\/a><\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h2>Unterst\u00fctzung<\/h2>\r\nDas Johner Institut <a href=\"https:\/\/www.johner-institut.de\/internationale-zulassungen\/\">unterst\u00fctzt bei der internationalen Zulassung<\/a>. Es tritt auch als Bevollm\u00e4chtigter in anderen M\u00e4rkten wie Gro\u00dfbritannien und der Schweiz auf.\r\n\r\n<a href=\"\/kontakt\/\"><strong>Melden Sie sich<\/strong><\/a>, damit wir gemeinsam die n\u00e4chsten Schritte kl\u00e4ren, um Ihre Produkte schnell und sicher in allen gew\u00fcnschten M\u00e4rkten in den Verkehr zu bringen.","link":"https:\/\/www.johner-institut.de\/blog\/tag\/internationale-zulassung\/","name":"Internationale Zulassung von Medizinprodukten","slug":"internationale-zulassung","taxonomy":"post_tag","meta":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Internationale Zulassung von Medizinprodukten<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Die internationale Zulassung von Medizinprodukten bedingt, die Anforderungen aller M\u00e4rkte zu kennen und zu befolgen. 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