Speed-Consulting Session (90 Min.): Die neue EU-Batterieverordnung 2023/1542: Was Hersteller von Medizinprodukten jetzt wissen müssen
In dieser Session erfahren Sie, wie sich die neue EU-Batterieverordnung auf die Produktion und Nutzung von Batterien in Medizinprodukten auswirkt. Von strengeren Umweltvorgaben bis zu erweiterten Rücknahmepflichten – wir beleuchten die wichtigsten Änderungen und geben Ihnen praxisnahe Tipps zur Umsetzung.
Ihr Berater: Mario Klessascheck, Dipl.-Ing. Elektrotechnik
Mario Klessascheck ist studierter Elektrotechniker (TU) und hat über 10 Jahre als Embedded Entwickler aktive Medizinprodukte entwickelt. Seit 2010 betreut und schult er als Sicherheitsberater für aktive Medizinprodukte Entwicklerteams beim Verstehen und korrekten Anwenden von Normen sowie bei der Durchführung von Laborprüfungen. Mario ist Buchautor, Dozent und Trainer. Seine Seminare werden von Herstellern, Prüflaboren sowie Auditoren besucht. Weitere Interessen- und Arbeitsbereiche von Mario beinhalten Themen wie Medical Systems Engineering und Funktionale Sicherheit. Mario arbeitet im Vorstand des Vereins Certified Professional for Medical Software. Er hat einen MBA und ist Geschäftsführer der Johner Institut Schweiz GmbH.
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