Regulatory Radar: Damit Ihnen keine Regularien entgehen

Regulatory Radar: Damit Ihnen keine Regularien entgehen

Mit weniger Aufwand und niedrigeren Kosten zu höherer Compliance

Für Qualitätsmanagementbeauftragte, Qualitätsmanager und Regulatory-Affairs-Manager

Gefährden Sie nicht Ihre Zulassung durch verpasste neue Regularien…

In manchen Märkten der Medizingeräte-Branche gibt es bei den Regularien bis zu 30 wichtige Änderungen pro Monat, die Sie kennen müssen, um konform zu bleiben und Ihre Zulassung zu sichern.

Der Regulatory Radar hält sie ständig auf dem Laufenden über wichtige Änderungen

(Allein 2020 kamen 32 neue Isonormen heraus, sowie 72 FDA Guidance Documents)

So hilft Ihnen der neue Regulartory Radar sicher konform zu bleiben:

  • Mit dem Regulatory Radar stellen Sie sicher, dass diese existenzsichernde Aufgabe auch regelmäßig durchgeführt wird und nicht im Alltagsgeschäft untergeht.
  • Sie können sicher sein, dass Sie nie wieder irgendeine entscheidende Änderung übersehen.
  • Sie können sicher sein, dass die gefundenen Änderungen richtig verstanden und interpretiert werden.
  • Sie haben direkt die entscheidenden Handlungsvorschläge, die Sie umsetzen müssten, um konform zu bleiben.
  • Vor allem bei kleineren Firmen ist die Kompetenz, die Ergebnisse der monatlichen Recherche richtig zu interpretieren, nicht immer gegeben. Mit dem Regulatory Radar sind Sie auf der sicheren Seite.
  • In den meisten Fällen versuchen Firmen sich durch Abodienste wie zum Beispiel Normenticker oder MTD-Instant abzusichern – diese hohen jährlichen Kosten würden Sie sparen in Zukunft.
  • Die Anzahl der regulatorischen Änderungen hat in den letzten Jahren enorm zugenommen und dieser Trend wird sich fortsetzen – das bedeutet mehr Arbeit für Sie, die Ihnen der Regulatory Radar abnehmen kann.

Weshalb Sie regulatorische Änderungen fortlaufend ermitteln müssen

a) Gesetzliche Anforderungen

Die MDR verlangt von den Herstellern ein "Konzept zur Einhaltung der Regulierungsvorschriften, einschließlich der Prozesse zur Feststellung der einschlägigen rechtlichen Anforderungen." Sie spricht wohlgemerkt von Prozessen!

Die ISO 13485:2016 schreibt bereits in ihrem Vorwort , dass sie von den "Organisationen erwartet, dass [...] sie die regulatorischen Anforderungen identifiziert, [und] diese anwendbaren regulatorischen Anforderungen in ihr Qualitätsmanagementsystem einbindet."

Im Kapitel 5.2 fordert sie: "Die oberste Leitung muss sicherstellen, dass [...] anwendbare regulatorische Anforderungen ermittelt und erfüllt werden." In die Managementbewertung müssen laut Kapitel 5.6.2 "anwendbare neue oder überarbeitete regulatorische Anforderungen einfließen".

b) Drohende Konsequenzen

Versäumen es die Hersteller, mit diesen regulatorischen Änderungen Schritt zu halten, drohen:

  • Abweichungen im Audit, im schlimmsten Fall Zertifikatsentzug 
  • nicht-konforme Produkte, was juristische Konsequenzen nach sich ziehen kann
  • Probleme bei Zulassungsverfahren und damit Verzögerungen bei der Vermarktung der Produkte

Welche Arbeit auf Sie als Hersteller zukommt

Fast täglich erscheinen neue Normen, Gesetze, Richtlinien, Leitlinien und Verordnungen. Die meisten Hersteller haben das Gefühl, kaum Schritt halten zu können. Sie fühlen sich überfordert, diese Informationen zu

  • suchen und finden (man muss erst einmal wissen, wo man suchen soll)
  • lesen (das sind teilweise Hunderte Seiten) 
  • verstehen (beispielsweise juristische Formulierungen auf Englisch)
  • auf Relevanz für die eigene Firma und eigenen Produkte zu bewerten
  • und zu entscheiden, was die notwendigen Schlussfolgerungen sind (weiß ein Regulatory Manager, was die Folgen einer neuen technischen Norm sind?)

Beispielsweise gilt es, Verfahrensanweisungen anzupassen, Produktspezifikationen zu ändern, Gap-Analysen durchzuführen, Zulassungsverfahren umzuplanen oder Tests mit geänderten Parametern zu wiederholen.

Regulatory Radar übernimmt diesen Zyklus der Informationsverarbeitung.

Wie Regulatory Radar Herstellern die Arbeit abnimmt

Regulatory Radar nimmt Ihnen die Aufgaben ab: Statt selbst Regularien zu suchen, zu lesen und zu bewerten, informiert Sie dieser Update Service proaktiv. 

Sie erhalten automatisch einen Bericht mit folgenden Inhalten:

  • Übersicht über genau die regulatorischen Änderungen, die für Sie relevant sind.
  • Zusammenfassung der Änderungen sowie der Inhalte neuer Regularien
  • Handlungsempfehlung unserer Experten

Wie es gelingt, die "Compliance" zu verbessern und Aufwände und Kosten zu senken

Regulatory Radar nimmt Ihnen nicht nur Arbeit ab. Dieser Service hilft Ihnen auch dabei, die Compliance zu verbessern und gleichzeitig Kosten zu sparen. Dies ist aus mehreren Gründen möglich:

  • Kostenreduktion durch "Leverage"
    Sie profitieren davon, dass das Johner Institut die Recherche für sehr viele Firmen durchführt, die sich quasi die Kosten teilen. Diesen Kostenvorteil gibt das Johner Institut an Sie weiter.
     
  • Kostenreduktion durch Automatisierung
    Das Johner Institut hat Bots entwickelt, die täglich alle Quellen auf Änderungen hin untersuchen. Diese Automatisierung spart manuelle Aufwände und damit Kosten, was sich in niedrigeren Kosten für Sie niederschlägt.
     
  • Zeitersparnis durch gezielte Informationen
    Regulatory Radar liefert im Gegensatz zu Newslettern genau die Informationen auf dem Silbertablett, die für Sie relevant sind. Sie müssen somit nicht die für Sie wesentlichen Informationen aufwändig herausfiltern. Zudem beschränkt sich Regulatory Radar nicht darauf zu melden, dass sich etwas geändert hat. Vielmehr erfahren Sie, worin die Änderungen bestehen und wie Sie darauf reagieren sollten.
     
  • Höhere Wahrscheinlichkeit, alle Regularien zu finden
    Die zuverlässigen Bots und viele Berater am Johner Institut tragen gemeinsam die Informationen zusammen und bewerten diese. Das erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass alle neuen und geänderten Regularien besser gefunden werden, als das eine Person allein leisten könnte.
     
  • Durch ISO 13485-Zertifikat bestätigte Konformität
    Das Johner Institut ist nach ISO 13485 zertifiziert. Das sichert Ihre Compliance, weil das Regulatory Update ein ausgelagerter Prozess ist.

Wesentlich für die Vollständigkeit und Güte der Berichte sind die Berater des Johner Instituts. Diese recherchieren für Sie proaktiv und kontinuierlich öffentliche und z.T. auch nicht-öffentliche Quellen nach neuen und geänderten Regularien. Das sind die gleichen Expertinnen und Experten,

  • die als Berater hunderte Hersteller und deren Lieferanten dabei unterstützen, schnell und gesetzeskonform ihre Medizinprodukte zu entwickeln und in den Markt zu bringen.
  • die als (Lead) Auditoren bei benannten Stellen arbeiten und daher genau wissen, wie schnell und mit welcher Intensität die neuen Anforderungen eingefordert werden.
  • die als Mitglieder in Normenkomitees mitarbeiten und einen Überblick über künftige Entwicklungen haben, weshalb Sie Hersteller rechtzeitig darauf vorbereiten können.

Daher kennen die Beraterinnen und Berater, die für Sie die Berichte erstellen, die regulatorischen Änderungen genau und können präzise Empfehlungen geben, wie Sie darauf reagieren sollten.

Nutzen Sie den Regulatory Radar, damit Ihnen keine Regularien entgehen…und das sogar kostenlos.

Wir bieten Ihnen alle regulatorischen Änderungen auf Knopfdruck, damit Sie mit weniger Aufwand zu einer höheren Compliance gelangen.

Wie genau das funktioniert?

Finden Sie es einfach heraus und testen Sie den Regulatory Radar 3 Monate kostenlos.

Einfacher könnte der Einstieg in eine MDR/IVDR konforme Regularienüberwachung kaum sein.

Machen Sie jetzt den Einstieg mit einer kostenlosen Testphase und fordern Sie danach ein Angebot über eine langfristige Zusammenarbeit an.