Dieses Seminar befähigt Sie, Ihrer (neuen) Rolle als Medizinprodukteberater gemäß dem Medizinproduktedurchführungsgesetz (MPDG) gerecht zu werden und die gesetzlichen Anforderungen gekonnt umzusetzen.
Haben Sie noch weitere Fragen, so kontaktieren Sie uns direkt .
PS: Sie wünschen einen anderen Termin? Melden Sie sich bei uns! Oder erwägen Sie ein Inhouse-Seminar .
Unsere erfahrenen Praxisexpert:innen stellen Ihnen zunächst die gesetzlichen Grundlagen in Europa sowie die relevanten Änderungen durch das MPDG und die MDR vor. Dabei gehen sie explizit auf die Unterschiede zum ehemaligen Medizinproduktegesetz (MPG) ein, sodass Sie die gegenwärtigen Anforderungen an die Rolle des Medizinprodukteberaters am Ende genau verstehen.
Nach dem Seminar werden Sie in der Lage sein
Ihr neu erlangtes Wissen bei der Beratung und beim Verkauf von Medizinprodukten gezielt anzuwenden,
schwerwiegende Vorkommnisse im Rahmen der Marktüberwachung zu erkennen und diese entsprechend zu melden sowie
mit anderen Rollen im Unternehmen, z. B. der Verantwortlichen Person, geschickt zu interagieren.
Das Seminar erfüllt die Forderungen des MPDG an die Ausbildung zum Medizinprodukteberater. Mit Bestehen einer abschließenden schriftlichen Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das diesen Erfolg und Ihre Teilnahme bescheinigt.
Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen: