Sarah Gruber

Dipl.-Ing. (FH) Sarah Gruber beschäftigt sich seit 2012 mit Biokompatibilität von Medizinprodukten und unterstützt seit Ende 2020 das Johner Institut in diesem Arbeitsgebiet.

Durch Ihre mehrjährige Tätigkeit in einem akkreditieren Prüflabor als Prüfleitung, stv. Bereichsleitung der Toxikologie sowie fachliche Leitung der chemischen Analytik kann sie auf einen großen Erfahrungsschatz im Bereich Biokompatibilitätsprüfungen zurückgreifen.

In ihrer Diplomarbeit beschäftigte sie sich bereits intensiv mit der Einwicklung von in-vitro Prüfsystemen zum Nachweis von endokrin wirksamen Fremdstoffen. Das praxisnahe Biotechnologie Diplom-Ingenieur-Studium an der University of Applied Science Weihenstephan vermittelte breitgefächerte Kenntnisse in technischen wie auch biologischen Themen und ermöglichte Sarah Gruber die Fähigkeit verschiedene Fachbereiche bestmöglich zu verknüpfen.

Schon knapp 10 Jahre konzentriert sich Sarah Gruber ausschließlich auf den Bereich der in-vitro Biokompatibilität/Toxikologie von Medizinprodukten. In diesem Zeitraum hat Sie etliche Medizinprodukte in verschiedenen Stadien zwischen Produktentwicklung bis zur Zulassung betreuen dürfen und kennt damit viele Tipps und Tricks regulatorische Anforderungen einfach und effizient in der Praxis umzusetzen.

Ziel ist es die Biokompatibilität von Medizinprodukten schnell, kostengünstig und möglichst ohne Tierversuche nachzuweisen, um unnötiges Leiden in jeglicher Hinsicht zu vermeiden.

Ihre Erfahrungen möchte Sarah Gruber gerne mit Ihnen teilen, damit Sie die „Best-Practice“ selbst umsetzen können.