Zum Inhalt springen
Regulatorisches Wissen für Medizinprodukte
Fachartikel zur Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten und weiteren regulatorischen Themen
+49 (7531) 94500 20
KONTAKT
Login
Search:
Weiterbildung
Seminare, Kurse und Workshops
Themenübersicht
Seminar-Termine
E-Learning
Auditgarant
Johner Academy
Podcast
Bücher
Consulting
Marktzugang und Regulatory Affairs
Eigenherstellung von IVD
FDA-Zulassung
Internationale Zulassung
Klinische Strategie
Leistungsbewertungsstrategie für IVD
MDR- & IVDR-Zulassung
Medizinprodukte Import & Handel in der EU
Regulatorische Due Diligence
Regulatorische Strategie
Managementsysteme
Qualitätsmanagementsystem
Informationssicherheits-Managementsystem
Integrierte Managementsysteme
Auditierung
Technische Dokumentation
Biologische Sicherheit
Elektrische Sicherheit & EMV
Haltbarkeit & Transportvalidierung von Medizinprodukten
IT-Sicherheit
Klinische Bewertung
Leistungsbewertung von IVD
PMS, PMCF, PMPF
Risikomanagement
Software & Medizinprodukte/IVD mit KI
Usability
Change Management
Change- & Transformationsprojekte
Assisted Self-Service
Auditgarant mit Lotse und Expert-Sessions
Produktprüfung
IVD-Leistungsstudien
Klinische Prüfungen & Studien
Prüfung der Biokompatibilität
Prüfung der elektrischen Sicherheit & EMV
Prüfung der IT-Sicherheit
Prüfung der Usability
Formative Evaluation
Marketing Claim Study
Probandenrekrutierung
Summative Evaluation
Usability-Laboranmietung
Outsourcing
Bevollmächtigtenservices & regulatorische Rollen
Inlandsvertretung
Verantwortliche Person
QMB
Legal-Hersteller EU
RegTech
Regulatory Intelligence
Regulatory Radar
Post-Market Radar
Das Institut
Mission und Werte
Unternehmensgeschichte
Das Team
Das Board
Standorte
Kunden und Partner
Arbeiten am Johner Institut
Bewerbungsprozess
Veranstaltungen
Medical Device Days
Startup Day
World Medical Device Summit
Fachartikel
Weiterbildung
Seminare, Kurse und Workshops
Themenübersicht
Seminar-Termine
E-Learning
Auditgarant
Johner Academy
Podcast
Bücher
Consulting
Marktzugang und Regulatory Affairs
Eigenherstellung von IVD
FDA-Zulassung
Internationale Zulassung
Klinische Strategie
Leistungsbewertungsstrategie für IVD
MDR- & IVDR-Zulassung
Medizinprodukte Import & Handel in der EU
Regulatorische Due Diligence
Regulatorische Strategie
Managementsysteme
Qualitätsmanagementsystem
Informationssicherheits-Managementsystem
Integrierte Managementsysteme
Auditierung
Technische Dokumentation
Biologische Sicherheit
Elektrische Sicherheit & EMV
Haltbarkeit & Transportvalidierung von Medizinprodukten
IT-Sicherheit
Klinische Bewertung
Leistungsbewertung von IVD
PMS, PMCF, PMPF
Risikomanagement
Software & Medizinprodukte/IVD mit KI
Usability
Change Management
Change- & Transformationsprojekte
Assisted Self-Service
Auditgarant mit Lotse und Expert-Sessions
Produktprüfung
IVD-Leistungsstudien
Klinische Prüfungen & Studien
Prüfung der Biokompatibilität
Prüfung der elektrischen Sicherheit & EMV
Prüfung der IT-Sicherheit
Prüfung der Usability
Formative Evaluation
Marketing Claim Study
Probandenrekrutierung
Summative Evaluation
Usability-Laboranmietung
Outsourcing
Bevollmächtigtenservices & regulatorische Rollen
Inlandsvertretung
Verantwortliche Person
QMB
Legal-Hersteller EU
RegTech
Regulatory Intelligence
Regulatory Radar
Post-Market Radar
Das Institut
Mission und Werte
Unternehmensgeschichte
Das Team
Das Board
Standorte
Kunden und Partner
Arbeiten am Johner Institut
Bewerbungsprozess
Veranstaltungen
Medical Device Days
Startup Day
World Medical Device Summit
Fachartikel
Sie befinden sich hier:
Start
Autor/in
[email protected]
[email protected]
Dieser Autor hat noch keine Beiträge veröffentlicht
Go to Top