Sie stehen vor der großen Aufgabe, den über 140 Seiten umfassenden EU AI Act zu studieren, die Anforderungen daraus abzuleiten und entsprechend umzusetzen?
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Erfahren Sie, was der EU AI Act speziell von Ihnen als IVD- oder Medizinproduktehersteller verlangt und welche Aufgaben erledigt werden müssen.
Vermeiden Sie kostspielige Nachbesserungen und rechtliche Probleme durch frühzeitige und korrekte Umsetzung der Anforderungen.
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