Vom 16. bis 19. November 2026 sind wir auf der MEDICA in Düsseldorf vertreten. Besuchen Sie uns in Halle 17 | Stand 17B58 und sprechen Sie mit unseren Expert:innen über aktuelle Herausforderungen rund um MDR, IVDR, klinische Bewertung, Risikomanagement, Software, IVD, Biokompatibilität und KI im regulierten Umfeld.
Ob konkrete Projektfragen, strategische Einordnung oder Erfahrungsaustausch: Nutzen Sie die MEDICA für persönliche Fachgespräche mit unserem Team.
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Die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, IVDs und Gesundheitssoftware entwickeln sich kontinuierlich weiter. Gleichzeitig stehen viele Hersteller:innen unter Zeitdruck, müssen Ressourcen priorisieren und regulatorische Entscheidungen belastbar dokumentieren.
An unserem Stand können Sie konkrete Fragestellungen besprechen, zum Beispiel zu:
Sie möchten Ihre Projektsituation persönlich besprechen oder gezielt Ansprechpartner:innen treffen?
Vereinbaren Sie vorab einen Gesprächstermin an unserem Stand. So können wir passende Expert:innen für Ihr Thema einplanen.
Mögliche Gesprächsthemen:
Schreiben Sie uns!
Margarita Rozhdestvenskaya ist Teil der Panel-Diskussion im MEDICA Tech Forum zum Thema:
Compliance entlang des gesamten Produktlebenszyklus eines Medizinprodukts.
Besucher:innen, die über diese Landingpage oder unser begleitendes Mailing zu unserem Stand kommen, erhalten exklusiv ein Fachbuch aus dem Hause Johner Institut. Zeigen Sie einfach die Landingpage und/oder das Messemailing auf Ihrem Smartphone vor und erhalten Sie eines der beiden folgenden Bücher (nur solange der Vorrat reicht):
Nehmen Sie Teil an unserem Gewinnspiel direkt am Stand.
Mit unserem Glücksrad haben Sie die Chance auf:
Seminare, Inhouse-Schulungen und Workshops zu regulatorischen und normativen Anforderungen.
Unterstützung bei regulatorischen Funktionen und projektbezogenen Verantwortlichkeiten.
Unterstützung entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von Strategie bis Umsetzung.
Digitale Lösungen und KI-gestützte Ansätze für regulatorische Prozesse und Dokumentation.
Unterstützung bei biologischer Sicherheit, Biokompatibilität und weiteren produktspezifischen Bewertungen.
Die MEDICA bietet die Möglichkeit, regulatorische Themen direkt mit erfahrenen Ansprechpartner:innen zu diskutieren. Gerade bei komplexen Fragestellungen hilft der persönliche Austausch häufig dabei, Anforderungen besser einzuordnen und nächste Schritte klarer zu planen.
Wenn Sie Ihre aktuelle Projektsituation besprechen möchten, besuchen Sie uns gerne auf der MEDICA 2026 in Düsseldorf.
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