Hinweis: Der Blog ist von der Webseitensuche ausgeschlossen. Wenn Sie etwas im Blog suchen wollen, müssen Sie die Suche des Blogs benutzen. Kontaktieren Sie uns, falls Sie weder über die Navigation noch über die Suchfunktion die gewünschten Informationen finden. Wir helfen Ihnen gerne weiter.

Ergebnisse

Für den Suchbegriff: "..."

1498 Suchergebnis(se):
Das sagen unsere Kunden: Matthias Hippe, Mediceo GmbH  
Matthias Hippe, Mediceo GmbH Als junges Unternehmen ohne einen großen Background im Bereich der regulatorischen Anforderungen an ein Medizin­produkt standen wir vor der großen Herausforderung, den…  
Das sagen unsere Kunden: Anja Discher, DISCHER Technik GmbH  
Anja Discher, DISCHER Technik GmbH Wir sind seeehr froh, dass wir in unserem MDR-Audit so gut abge­schnitten haben. Der Auditor sagte, dass dies sehr selten vorkommt. Die Investi­tion in den…  
Das sagen unsere Kunden: Sabine Dörner, EyeSense GmbH  
Sabine Dörner, EyeSense GmbH Der Auditgarant des Johner Instituts war eine große Hilfe bei unserer ersten Einreichung. Durch das E-Learning, die umfangreichen Templates sowie das stets hilfsbereite…  
Das sagen unsere Kunden: Team der Max Power Life Science GmbH  
Team der Max Power Life Science GmbH Wir sind ein neu gegründetes Unternehmen, das eine ISO 13485-Zertifizierung anstrebt. Vorweg: Der Auditgarant des Johner Instituts hat uns über­zeugt. In einer…  
EN_Seminar Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR  
In diesem Seminar lernen Sie die Aufgaben und Pflichten der Verantwortlichen Person kennen und diese Rolle im Unternehmen anforderungsgerecht wahrzunehmen.  
EN_Seminar Risikomanagement und ISO 14971  
Lernen Sie die erforderlichen Aktivitäten im Rahmen des Risikomanagements zu koordinieren und eine konforme Dokumentation für Ihre Medizinprodukte zu erstellen.  
EN_Seminar Quality Management System Regulation der FDA  
Dieses Seminar hilft Ihnen, die neuen Anforderungen der FDA an Ihr Qualitätsmanagementsystem zu verstehen und erfolgreich in Ihrem Unternehmen umsetzen.  
EN_Seminar Medizinprodukteberater MPDG  
Wir befähigen Sie, Ihrer (neuen) Rolle als Medizinprodukteberater gemäß MPDG gerecht zu werden und die gesetzlichen Anforderungen gekonnt umzusetzen.    
EN_Seminar IT-Sicherheit für Medizinprodukte und IEC 81001-5-1  
Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen an die IT-Sicherheit und den Datenschutz für Medizinprodukte kennen und fachgerecht in Ihrem Unternehmen umzusetzen.   
EN_Seminar IEC 60601-1 Sicherheit von medizinischen elektrischen Geräten  
Lernen Sie die Anforderungen der IEC 60601-Normenfamilie erfolgreich in der Praxis umzusetzen und eine normkonforme Dokumentation sicherzustellen.  
Ergebnisse 191 bis 200 von 1498
X

Datenschutz

Wir nutzen Cookies auf unseren Webseiten. Einige von ihnen sind essenziell, während andere uns helfen, diese Webseite und Ihre Erfahrung zu verbessern.