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AI Act Compliance Fast Track  
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Seminar Risikomanagement für Labore  
Lernen Sie die Anforderungen der ISO 15189, ISO 22367 und IVDR kennen und mit Hilfe von praxisnahen Übungen und Best Practices in Ihrem Labor umzusetzen.  
Aufbauseminar FDA Vigilanzanforderungen  
Sie lernen, wie Sie die FDA-Vigilanzanforderungen sicher umsetzen – von der Meldepflicht-Bewertung bis zur fristgerechten Einreichung.  
Seminar Regulatorische Anforderungen an Händler und Importeure  
Dieses Seminar hilft Ihnen, die Vorschriften der MDR sicher anzuwenden und vermittelt Ihnen praxiserprobte Lösungen für Ihren Unternehmensalltag.  
Lernziele   
Lernziele  Nach dem Seminar können Sie: die Pflichten und Verantwort­lichkeiten als Importeur oder Händler gemäß der Medizin­produkte­verordnung 2017/745 (MDR) klar definieren und…  
Lerninhalte    
Lerninhalte   Folgende Themen sind Inhalt des Seminars: Grundlagen der Medizin­produkte­verordnung 2017/745 (MDR): Regulatorische Grundlagen für die Inverkehrbringung bzw. die…  
Zielgruppe  
Zielgruppe Dieses Seminar ist konzipiert für: Importeure von Medizin­produkten: Personen oder Unternehmen, die Medizin­produkte aus Nicht-EU-Ländern erstmals auf den europäischen Markt…  
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