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Lernen Sie Ihre Dozent:innen kennen  
Andreas Kalchschmid-Lehmann ist Experte für QM und In-vitro-Diagnostika mit mehr als 17 Jahren praktischer Erfahrung. Er ist Autor des Buches „ISO 13485 – Chance statt Hürde“ und hat…  
Lernen Sie Ihre Dozent:innen kennen  
Dirk Bethäußer war nach seinem Studium des Gesundheitsmanagements über viele Jahre bei verschiedenen Medizinprodukte­herstellern tätig und verantwortete als Director Regulatory Affairs und…  
Lerninhalte  
Lerninhalte Folgende Themen sind Inhalt des Seminars:    Grundlagen  Definition von Qualität, Ziele des Qualitätsmanagements  Rolle der ISO 13485, auch im Kontext der…  
Lernziele  
Lernziele Nach dem Seminar können Sie  die ISO 13485:2021 überblicken und sicher interpretieren.  unterscheiden, welche Anforderungen für Ihr Unternehmen verpflichtend bzw. optional…  
Zielgruppe  
Zielgruppe Dieses Seminar ist konzipiert für Berufsanfänger:innen und Quereinsteiger:innen, die (künftig) eine oder mehrere der folgenden Rollen einnehmen:  Mitarbeitende:r…  
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme  
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme Das Seminar wendet sich explizit an Berufsanfänger:innen und Quereinsteiger:innen. Daher können Teilnehmende diesem Seminar auch ohne spezielle Vorkenntnisse…  
Was passiert nach der Anmeldung?  
Was passiert nach der Anmeldung? Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail, die ggf. den Meeting-Link, die Uhrzeit sowie Informationen zu den Teilnehmenden beinhaltet.   …  
Wie wird das Seminar durchgeführt?  
Wie wird das Seminar durchgeführt? Das Seminar findet entweder in Präsenz oder online statt.    Die Durchführung unserer Online-/Remote-Seminare und -Workshops erfolgt über das…  
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen?  
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen? Sollten technische Probleme bei der Teilnahme auftreten oder sonstige Fragen aufkommen, können Sie sich jederzeit kurzfristig an unseren Support…  
Lernen Sie Ihre Dozentin kennen  
Dr. Anja Kuhnert ist eine hochqualifizierte Expertin in Regulatory und Quality Affairs mit mehr als zehn Jahren Erfahrung in der Begleitung von Medizinprodukten zur Marktreife. Sie ist versiert in…  
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