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Lerninhalte    
Lerninhalte   Folgende Themen sind Inhalt des Seminars: MDR als rechtlicher Rahmen für Medizinprodukte in Europa    Nationale Umsetzung (MPDG)    Leitlinien (MDCG, IMDRF, NBOG) und…  
Lernen Sie Ihre Dozentin kennen   
Dr. Nadine Jurrmann ist promovierte Biologin und arbeitete über sechs Jahre bei einem Medizinproduktehersteller. Ihr damaliger Aufgabenbereich beinhaltete die Anfertigung von klinischen Bewertungen…  
Lernziele     
Lernziele    Nach dem Seminar haben Sie alle relevanten Informationen, um   die Qualifikationen der Autor:innen des Dienstleisters anhand zuverlässiger Kriterien zu prüfen und einschätzen zu…  
Zielgruppe  
Zielgruppe Dieses Seminar ist konzipiert für Personen, die  das Schreiben klinischer Bewertungen an Dienstleister oder interne Abteilungen übertragen und daher prüfen müssen, ob die Qualität…  
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme     
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme    Auch ohne spezielle Vorkenntnisse können Teilnehmende diesem Seminar gut folgen. Ein Verständnis der eigenen Medizinprodukte ist hilfreich.  
Was passiert nach der Anmeldung?   
Was passiert nach der Anmeldung?  Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail, die ggf. den Meeting-Link, die Uhrzeit sowie Informationen zu den Teilnehmenden beinhaltet. …  
Wie wird das Seminar durchgeführt?   
Wie wird das Seminar durchgeführt?  Das Seminar findet entweder in Präsenz oder online statt.    Die Durchführung unserer Online-/Remote-Seminare und -Workshops erfolgt über das…  
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen?   
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen?  Sollten technische Probleme bei der Teilnahme auftreten oder sonstige Fragen aufkommen, können Sie sich jederzeit kurzfristig an unseren Support…  
Lerninhalte    
Lerninhalte   Folgende Themen sind Inhalt des Seminars: Regulatorische Grundlagen nach MDR    Übersicht zu verschiedenen Datenrouten (klinische Daten zum eigenen Produkt und…  
Lernen Sie Ihre Dozentinnen kennen   
Lea Wettlaufer unterstützt unsere Kunden bei der Erstellung klinischer Bewertungen und der Post-Market Surveillance von Medizinprodukten. In ihrem Fokus steht die Festlegung klinischer Strategien…  
Ergebnisse 1111 bis 1120 von 1214
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