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Zielgruppe  
Zielgruppe Dieses Seminar ist konzipiert für Personen, die an Schnittstellen zu Biokompatibilitäts-Expert:innen arbeiten. Das sind zum Beispiel: Regulatory Affairs Manager:innen   Clinical…  
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme  
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme Auch ohne spezielle Vorkenntnisse können Teilnehmende diesem Seminar gut folgen. Ein Verständnis der eigenen Medizinprodukte ist hilfreich.  
Was passiert nach der Anmeldung?  
Was passiert nach der Anmeldung? Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail, die ggf. den Meeting-Link, die Uhrzeit sowie Informationen zu den Teilnehmenden beinhaltet.   …  
Wie wird das Seminar durchgeführt?  
Wie wird das Seminar durchgeführt? Das Seminar findet entweder in Präsenz oder online statt.    Die Durchführung unserer Online-/Remote-Seminare und -Workshops erfolgt über das…  
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen?  
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen? Sollten technische Probleme bei der Teilnahme auftreten oder sonstige Fragen aufkommen, können Sie sich jederzeit kurzfristig an unseren Support…  
Lernen Sie Ihre Dozenten kennen   
Mario Klessascheck ist Elektrotechnik-Ingenieur (TU) und verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung als Embedded-Entwickler für aktive Medizinprodukte. Als Geschäftsführer der Johner Institut Schweiz…  
Lernen Sie Ihre Dozenten kennen   
Prof. Dr. Christian Johner ist Inhaber des Johner Instituts und Experte für die Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten, die Software enthalten oder Software sind. Als Auditor, als Mitglied…  
Lerninhalte   
Lerninhalte  Folgende Themen sind Inhalt des Workshops:    KI-Modelle  Arten von generativen KI-Modellen  Tools, Anbieter  Funktionsweise „in a nutshell“ …  
Lernziele    
Lernziele   Durch den Besuch des Workshops werden die Teilnehmenden die folgenden Ziele erreichen: Beurteilen können, bei welchen Aktivitäten bei der Entwicklung, Zulassung und in der…  
Zielgruppe      
Zielgruppe     Dieser Workshop ist konzipiert für Mitarbeitende von Medizinprodukte- und IVD-Herstellern, die für die Entwicklung, Qualitätssicherung und Zulassung der Produkte verantwortlich…  
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