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Lernziele     
Lernziele    Nach dem Seminar kennen Sie:   die Anforderungen der MDR/IVDR im Überblick  die detaillierten Aufgaben und Pflichten als Medizinprodukteberater:in  die…  
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Lerninhalte   Folgende Themen sind Inhalt des Seminars: Einführung und Vergleich der alten und neuen Rechtssysteme   Altes Rechtssystem:    EU: MDD, AIMDD, IVDD    DE:…  
Lernen Sie Ihre Dozentin kennen   
Margret Seidenfaden unterstützt unsere Kunden bei Herausforderungen rund um internationale Anforderungen und Produkt­zulassungen. Sie studierte Medizintechnik und Business Administration und…  
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Lernziele   
Lernziele  Nach dem Seminar können Sie:    eine FDA Inspection vorbereiten und insbesondere    Gaps identifizieren,  die Unterlagen bereitstellen sowie    die…  
Zielgruppe  
Zielgruppe Dieses Seminar ist konzipiert für Personen, die FDA Inspections vorbereiten oder aktiv an diesen teilnehmen, z. B.:    QMB/Management Representative    Mitarbeitende…  
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme     
Ideale Voraussetzung für die Teilnahme    Auch ohne spezielle Vorkenntnisse können Teilnehmende diesem Seminar gut folgen. Bringen Sie gerne Ihre eigenen Prozessbeschreibungen zum Seminar mit, um im…  
Was passiert nach der Anmeldung?   
Was passiert nach der Anmeldung?  Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail, die ggf. den Meeting-Link, die Uhrzeit sowie Informationen zu den Teilnehmenden beinhaltet. …  
Wie wird das Seminar durchgeführt?   
Wie wird das Seminar durchgeführt?  Das Seminar findet entweder in Präsenz oder online statt.    Die Durchführung unserer Online-/Remote-Seminare und -Workshops erfolgt über das…  
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen?   
Was passiert, wenn Fragen oder Probleme aufkommen?  Sollten technische Probleme bei der Teilnahme auftreten oder sonstige Fragen aufkommen, können Sie sich jederzeit kurzfristig an unseren Support…  
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