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Seminar Medizinprodukteberater MPDG  
Wir befähigen Sie, Ihrer (neuen) Rolle als Medizinprodukteberater gemäß MPDG gerecht zu werden und die gesetzlichen Anforderungen gekonnt umzusetzen.    
Kompaktseminar Unique Device Identification (UDI)  
Wir helfen Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden und Ihre Medizinprodukte konform mit der MDR zu kennzeichnen und zu registrieren.    
Seminar Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR  
In diesem Seminar lernen Sie die Aufgaben und Pflichten der Verantwortlichen Person kennen und diese Rolle im Unternehmen anforderungsgerecht wahrzunehmen.  
Aufbauseminar 510(k) Premarket Notification  
In diesem Seminar lernen Sie das 510(k)-Verfahren der FDA kennen und erfahren anhand konkreter Beispiele und Übungen, wie Sie die Anforderungen umsetzen.  
Autoren-Seminar Klinische Bewertung  
Das praxisnahe Seminar hilft Ihnen als Autor:in, Ihre klinische Bewertung optimal zu planen, effizient durchzuführen und konform zu dokumentieren.  
Einsteiger-Seminar Klinische Bewertung  
Wir führen Sie in den Prozess der klinischen Bewertung ein und zeigen Ihnen, wie Sie die klinische Bewertungsakte gezielt prüfen und beurteilen können.  
Seminar MDR im Detail  
Sie erhalten einen Überblick über die wichtigsten regulatorischen Anforderungen, relevante Normen sowie Leitlinien und Best-Practices in Europa.  
Kompaktseminar Medical Device Regulation (MDR)  
Sie erhalten einen kompakten Überblick über die wichtigsten Anforderungen der MDR und lernen, diese effizient und im Rahmen der geltenden Übergangsfristen umzusetzen.  
Seminar Post-Market Surveillance unter der MDR  
Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen an die Post-Market Surveillance (PMS) kennen und ohne unnötige Aufwände in Ihrem Unternehmen umzusetzen.  
Blended Learning  Literaturrecherche für Medical Writer  
Lernen Sie, eine gezielte und erfolgreiche Literaturrecherche im Rahmen Ihrer klinischen Bewertung durchzuführen und diese MDR-konform zu dokumentieren.  
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