Hinweis: Der Blog ist von der Webseitensuche ausgeschlossen. Wenn Sie etwas im Blog suchen wollen, müssen Sie die Suche des Blogs benutzen. Kontaktieren Sie uns, falls Sie weder über die Navigation noch über die Suchfunktion die gewünschten Informationen finden. Wir helfen Ihnen gerne weiter.

Ergebnisse

Für den Suchbegriff: "..."

1506 Suchergebnis(se):
Kompaktseminar Anforderungen der US-FDA  
Lernen Sie, welche grundlegenden Anforderungen die FDA an die Vermarktung von Medizinprodukten stellt, die Sie kennen, verstehen und erfüllen müssen.  
Aufbauseminar FDA Inspection  
Dieses Seminar hilft Ihnen, sich optimal auf eine FDA Inspection vorzubereiten. Damit steht einer erfolgreichen Prüfung nichts mehr im Weg.  
Seminar Medizinprodukteberater MPDG  
Wir befähigen Sie, Ihrer (neuen) Rolle als Medizinprodukteberater gemäß MPDG gerecht zu werden und die gesetzlichen Anforderungen gekonnt umzusetzen.    
Kompaktseminar Unique Device Identification (UDI)  
Wir helfen Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden und Ihre Medizinprodukte konform mit der MDR zu kennzeichnen und zu registrieren.    
Seminar Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR  
In diesem Seminar lernen Sie die Aufgaben und Pflichten der Verantwortlichen Person kennen und diese Rolle im Unternehmen anforderungsgerecht wahrzunehmen.  
Aufbauseminar 510(k) Premarket Notification  
In diesem Seminar lernen Sie das 510(k)-Verfahren der FDA kennen und erfahren anhand konkreter Beispiele und Übungen, wie Sie die Anforderungen umsetzen.  
Autoren-Seminar Klinische Bewertung  
Das praxisnahe Seminar hilft Ihnen als Autor:in, Ihre klinische Bewertung optimal zu planen, effizient durchzuführen und konform zu dokumentieren.  
Einsteiger-Seminar Klinische Bewertung  
Wir führen Sie in den Prozess der klinischen Bewertung ein und zeigen Ihnen, wie Sie die klinische Bewertungsakte gezielt prüfen und beurteilen können.  
Seminar MDR im Detail  
Sie erhalten einen Überblick über die wichtigsten regulatorischen Anforderungen, relevante Normen sowie Leitlinien und Best-Practices in Europa.  
Kompaktseminar Medical Device Regulation (MDR)  
Sie erhalten einen kompakten Überblick über die wichtigsten Anforderungen der MDR und lernen, diese effizient und im Rahmen der geltenden Übergangsfristen umzusetzen.  
Ergebnisse 321 bis 330 von 1506
X

Datenschutz

Wir nutzen Cookies auf unseren Webseiten. Einige von ihnen sind essenziell, während andere uns helfen, diese Webseite und Ihre Erfahrung zu verbessern.